ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Cannabidiol (CBD) nanoformulations have gained increasing interest in pharmaceutical development. However, comprehensive analytical methods for complex nanoformulated samples remain underexplored. In this study, an HPLC–UV method coupled with QuEChERS extraction was developed and validated according to ICH guidelines for nanoformulated CBD analysis. Representative matrices included spray‐dried CBD‐loaded lipid nanoparticle (CBD‐LNP) powder and Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM) for cell‐based assays. The method showed excellent linearity ( R 2 > 0.999) over 1–100 µg/mL for both matrices, with minimal matrix effects. The LODs were 0.17 and 0.15 µg/mL, and the LOQs were 0.51 and 0.46 µg/mL for powder and DMEM, respectively. CBD recoveries were above 90% for both powder and DMEM. Intra‐ and inter‐day precision (%RSD) were below 2.8% and 7.8%, respectively. The validated method was applied to stability testing of nanoformulated CBD products containing 3% and 5% CBD, showing that 25 °C was the optimal storage temperature over 6 months. A cellular uptake study also revealed higher uptake of the nanoformulated CBD than the isolate and oil‐based forms. Overall, this workflow provides a reliable and accessible approach for nanoformulated CBD analysis, supporting nanopharmaceutical research and routine quality control.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 77/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Cannabis and Cannabinoid Research · Berberine and alkaloids research · Diet, Metabolism, and Disease
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Pimpisa Chaobon · Phichaporn Bunwatcharaphansakun · Gehsirinnad Supattanachote · Katawut Namdee · Thitaphat Ngernsutivorakul · Kasetsart University · National Nanotechnology Center · Ministry of Higher Education, Science, Research and Innovation
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง