ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Natural compounds with anti-inflammatory properties are increasingly explored as therapeutic agents due to their lower risk of side effects compared with conventional drugs. Fisetin, a dietary bioflavonol abundant in fruits and vegetables, exhibits anti-inflammatory activity in several cell types, including murine macrophages. However, its effects on human macrophages remain unclear. In this study, human pro-inflammatory M1 macrophages were generated from THP-1 monocytes using PMA, LPS, and IFN-γ. The effects of fisetin on cytokine and chemokine secretion, reactive oxygen species (ROS) production, apoptosis, and phagocytic activity were evaluated. In addition, the NF-κB, MAPK, and NLRP3 inflammasome pathways were analyzed. This study shows that fisetin pre-treatment significantly suppressed LPS/IFN-γ-induced secretion of pro-inflammatory cytokines (IL-6, TNF-α, IL-1β, IL-8) and chemokines (MCP-1, CCL5, CXCL9, CXCL10). It also reduced ROS generation, NLRP3 inflammasome activation, and phagocytic activity. Mechanistically, fisetin inhibited NF-κB activation as well as JNK/MAPK and p38/MAPK signaling, indicating that its anti-inflammatory actions are mediated through multiple pathways. Importantly, fisetin did not affect the viability or proliferation of THP-1-derived macrophages, suggesting that reduced cytokine release was primarily due to attenuation of macrophage polarization rather than cytotoxicity. Fisetin attenuates inflammatory responses in human M1 macrophages through suppression of NF-κB, MAPK, and NLRP3 inflammasome signaling. By limiting cytokine release, ROS production, and phagocytic activity without impairing cell survival, fisetin emerges as a promising natural candidate for managing chronic inflammatory disorders, including atherosclerosis, neurodegenerative diseases, and inflammatory bowel disease.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 82/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Immune cells in cancer · Inflammasome and immune disorders · Flavonoids in Medical Research
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Nattaya Onpan · Chanchao Lorthongpanich · Pakpoom Kheolamai · Pimjai Chingsuwanrote · Napachai Rodboon · Sudjit Luanpitpong · Chonticha Saisawang · Surapol Issaragrisil · Siriraj Hospital · Thammasat University · Mahidol University · Bangkok Hospital
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง