ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Anti-IgLON5 disease is a rare autoimmune encephalopathy with concurrent tauopathy, characterised by sleep dysfunction and brainstem involvement. A 77-year-old woman developed obstructive sleep apnoea and recurrent hypercapnic respiratory failure requiring repeated intubation, initially misdiagnosed as epilepsy. Video recordings captured elaborate nocturnal behaviours, including praying and offering alms during sleep, alongside inspiratory stridor and sleep attacks during eating. Serial polysomnography documented progressive loss of sleep spindles and undifferentiated non-rapid eye movement sleep. Brain imaging showed only mild cortical, cerebellar and brainstem atrophy. She had anti-IgLON5 antibodies in serum and cerebrospinal fluid. Her condition partially improved after intravenous methylprednisolone and then rituximab, and she remains under follow-up. Patients with treatment-resistant sleep-disordered breathing, laryngeal dysfunction and nocturnal motor behaviours should be tested for anti-IgLON5 disease.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 76/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Autoimmune Neurological Disorders and Treatments · Immunodeficiency and Autoimmune Disorders · Salivary Gland Disorders and Functions
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Thanakrit Tanrattanakorn · Athiwat Tripipitsiriwat · Jindapa Srikajon · Apinya Kroeksattayaporn · Jiraporn Jitprapaikulsan · Siriraj Hospital · Mahidol University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง