ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Lack of transgenesis methods impedes functional studies in platyhelminths. We present a substantially improved ribonucleic protein complex (RNP)–based genome editing approach for Schistosoma mansoni comparing Cas9 and Cas12a, the latter attained more efficient homology-directed insertion of a 5′-C6-PEG10–modified double-stranded donor template bearing 50-nucleotide microhomology arms into a genome safe-harbor site (GSH1). Electroporation of eggs recovered from host livers resulted in enhanced green fluorescent protein (EGFP) reporter activity, driven by an S. mansoni ubiquitin promoter and terminator. Hamster infection with transgenic cercariae, the infectious stage of this parasitic platyhelminth, recovered from miracidial infection of snails, or from sporocysts generated in vitro from transgenic miracidia and implantation in snails, produced EGFP-positive adult worms. Sequencing of the edited GSH1 and analyses of filial generations demonstrated chromosomal integration and the stable transformation of S. mansoni . Together, this approach advances schistosome transgenesis and may be pioneering for other platyhelminths, which lack functional genomics and transformation methods.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 78/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Parasites and Host Interactions · Genetics, Aging, and Longevity in Model Organisms · CRISPR and Genetic Engineering
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Prapakorn Wisitpongpun · Naresuan University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง