ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Abstract Seasonal malaria chemoprevention (SMC) with sulfadoxine-pyrimethamine plus amodiaquine (SPAQ) protects millions of African children, yet the contribution of each drug to preventive efficacy remains unclear. We pooled individual-level data on drug concentrations and malaria infection in 934 children from Uganda (NCT05323721), Mozambique (NCT05186363), and Burkina Faso (NCT05478954). The primary outcome was malaria infection by day 28, and the secondary outcome was the day 28 qPCR cycle threshold value. From natural variation in drug exposure, desethylamodiaquine, the active amodiaquine metabolite, was the primary determinant of malaria infection (OR 0.55, 95% CI 0.44–0.68 per standard deviation increase in log concentration). Children with low day 28 desethylamodiaquine exposure (
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 81/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Malaria Research and Control · Travel-related health issues · Hemoglobinopathies and Related Disorders
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Chayanin Sararat · Kanokon Suwannasin · Stéphane Proux · Urairat Koesukwiwat · Stije J. Leopold · Arjen M. Dondorp · Joel Tärning · Mallika Imwong · François Henry Nosten · Nicholas John White · Mahidol University · Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit · Shoklo Malaria Research Unit
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง