Thai University RankingsRESEARCH RADAR
← กลับฐานข้อมูลงานวิจัย
งานใหม่ที่น่าจับตา

Lipid-tail modification of the antimicrobial peptide P7 enhances membrane disruption and antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae

Lipid-tail modification of the antimicrobial peptide P7 enhances membrane disruption and antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae

สัญญาณผลกระทบ71/100
01

ข้อมูลจากบทคัดย่อ

ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง

Antimicrobial peptides (AMPs) are short, host-defense peptides with broad-spectrum antibacterial activity and a low propensity for inducing resistance, positioning them as promising alternatives to conventional antibiotics. The α-helical peptide P7 (KIAKRIWKILRR) previously demonstrated potent antibacterial activity against drug-resistant Salmonella enterica serovar Typhimurium with minimal toxicity. However, its efficacy against ESKAPE pathogens ( Enterococcus faecium , Staphylococcus aureus , Klebsiella pneumoniae , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , and Enterobacter spp.) has not been characterized. In this study, we evaluated P7 and its N-terminal lipidated analogs conjugated with octanoic (C8), pelargonic (C9), and capric (C10) acids against ESKAPE organisms. Lipidation significantly enhanced antibacterial activity, particularly against K. pneumoniae , and promoted α-helical conformations in membrane-mimetic environments. Lipidated peptides also demonstrated improved membrane-permeabilizing and depolarizing capabilities. However, lipidation did not confer enhanced proteolytic stability. C8-P7 exhibited a more favorable activity profile among the analogs. The lipidated variants showed a limited therapeutic index, indicating that further structural optimization is required to improve their selectivity. Flow cytometry and electron microscopy confirmed membrane disruption as the primary mechanism of antibacterial action. Furthermore, additive effects were observed when C8-P7 was combined with gentamicin or ciprofloxacin, as indicated by fractional inhibitory concentration index. These findings highlighted the potential of lipid-tail engineering to enhance antimicrobial potency and membrane-disruptive capacity, offering a foundation for the development of potent lead compounds against multidrug-resistant K. pneumoniae and other ESKAPE pathogens.

02

เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม

ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 71/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย

ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Antimicrobial Peptides and Activities · Antimicrobial agents and applications · RNA Interference and Gene Delivery

03

บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย

Warintorn Thammathaporn · Natthaporn Klubthawee Aiemwichan · Ratchaneewan Aunpad · Thammasat University

04

ข้อจำกัดของข้อมูล

หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง